靶向方案筛选_靶向耐药患者的高通量筛选_i-CR

时间:2018-04-02位置:北京来源:智康博药

导语:基于i- CR平台的i-Target靶向优化(耐药患者的靶向药物及联用方案高通量筛选),可以协助临床医生及靶向耐药患者获得最有效的精准医疗解决方案

根据“肿瘤的发生是由基因突变引起的”这一观点,靶向治疗应运而生,这是近二三十年来的一个巨大进步,但随着研究的不断深入,人们发现靶向药物或早或晚都会产生耐药,其核心问题在于肿瘤的异质性。不同患者对同样的治疗方案有不同反应,因此临床上迫切需要一种新的辅助手段来帮助医生进行用药指导。

 

智康博药(Percans Oncology)i- CR技术平台是基于CR(条件性重编程conditional reprogramming)原理研发出的新一代肿瘤原代细胞培养技术。

基于i- CR平台的i-Target靶向优化(耐药患者的靶向药物及联用方案高通量筛选),可以协助临床医生及靶向耐药患者获得最有效的精准医疗解决方案

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i- Target技术在体外为患者(肠癌)筛选靶向联用方案:靶向药A和B二药联用,A、B和C三药联用后,肿瘤生长抑制指数(MI)值为124和309,且在镜下观察到肿瘤细胞所有亚克隆生长被抑制,提示改方案后后能较好的控制肿瘤生长。i-Graft®小鼠模型实验的结果与体外i- Target药筛结果一致,并且在21天停药后,小鼠肿瘤体积仍能控制在稳定范围。

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i-Target技术在体外为患者(肠癌)筛选靶向联用方案:靶向药AB和C三药联用后,MI值虽为238,但仍然可以在镜下观察到肿瘤耐药克隆,此结果提示患者预后较差。i-Graft®小鼠模型实验用药期间肿瘤体积控制良好,21天停药后,肿瘤又恢复增长,与体外i-Target药筛结果一致。


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