医学项目经理

岗位职责:

1.项目的设计、实施及管理工作;

2.在项目实施前,参与技术方案和进度计划的制定;负责与医生沟通确认技术方案和进度计划;

3.收集科研过程中的问题与反馈,并及时跟进整理成有价值的文档信息;

4.跟踪并督促项目进度,就项目问题与客户和医生进行联络,并维护客户及医生关系;

5.与公司内部部门或其他合作单位协调项目内部的工作;

6.临床研究方案、总结报告等相关技术资料的审核;

7.负责与临床研究相关的部分患者的随访工作;

8.监查员的管理、培训、考核、协调。

任职要求:

1.基础医学类、生物学相关专业硕士以上学历;

2.三年以上相关行业工作经验;

3.工作具有主动性,善于沟通,能与医生顺畅的交流,快速获取医生的需求动机;

4.具备很强的学习能力和独立思考的能力。


医学经理

岗位职责:   

1. 负责与市场就项目中有关医学技术方面的支持与指导工作;  

2.负责项目相关医学专业知识的培训与指导,以及项目实施过程中提供医学技术支持

3.配合临床医生制定课题研究方案及最终的总结报告撰写;    

4.负责新产品及新领域的医学调研及评估;     

5.制作审核医学PPT、对外宣传的内容;

   

任职要求:

1.硕士及以上学历;

2.生物、临床医学等相关专业,    

3.具备熟练的英文读写能力;    

4.有肿瘤科临床工作经历优先考虑;    

5.熟练操作办公软件,熟练的PPT制作技巧;


医学专员(销售类)

岗位职责:

1. 服务于公司目标用户(医生、患者、合作方等),推广公司相关产品应用;

2. 定期制定推广和拜访计划,负责客户关系的维护,协助销售经理完成销售计划;

3. 建立和保持与现有和潜在客户的关系,及时解决客户所需的和关心的问题;

4. 收集用户反馈,即时协助研发团队优化产品。

5.上级交办的其他工作。

任职要求:

1.本科以上学历,生物医药相关专业毕业;3年以上生物医药相关经验;
2.工作要求对现有和潜在客户的大量拜访,因此此项工作需要有灵活的工作时间;
3.吃苦耐劳,有良好的团队合作精神;

4.有医院资源者优先考虑。


质量经理

1.      前期,负责北京研发中心的ISO 13485-2016质量管理体系的建立、审核与认证等工作。

1)建立研发中心质量管理体系;

2)编写制定质量管理体系的各项制度、流程以及规范,并监督执行;

3)组织研发中心质量管理体系的教育培训工作;

4)监督并指导各部门落实质量管理体系;

5)组织编制质量体系的年度内审计划;

6)全面负责内部质量管理体系审核工作,并拟定审核报告;

7)负责与质量认证机构进行接洽、沟通,完成认证。

2.      后期,负责河北固安GMP工厂的体系建立、审核与认证工作。并负责GMP工厂的日常质量体系工作;同时负责GMP工厂的质量检验工作。

1)从头建立GMP工厂的质量管理体系,通过GMP认证;

2)协助完成CFDA对体外诊断试剂研发、生产质量管理体系考核;

3)负责原材料、中间产品和产成品的内控标准、质检操作规程等质量管理文件的编写、修订、实施;

4)负责指导质量部门的相关质量检验工作;

5)组织GMP工厂质量管理体系及质量检验的教育培训工作;

6)负责各种质量体系相关文件的归档整理、收集和保存。

任职要求:

1.在药品或者医疗器械(体外诊断试剂)行业3年以上质量管理工作经验,精通GMP法规,ISO13485标准,有成功认证GMPISO 13485体系经验。

2.熟悉医疗器械(体外诊断试剂)注册法规,有通过CFDA体外诊断试剂研发和生产体系考核经验者优先。

3.2017-20183月,在北京昌平研发中心负责体系筹建工作;20184月后,长期转至河北固安,全面负责外诊断试剂GMP工厂的质量工作。

4. 良好的人际沟通与对外联络能力,具有良好团队协作精神。

工作地点:

1. 2017-20183月,北大医疗产业园

2.20184月后,河北固安。


细胞研究员

岗位职责:

1. 肿瘤细胞相关研究

2. 肿瘤细胞模型筛选及其他相关试验

3. 文献查阅,数据处理,汇总报告等工作

任职要求:

1、大学本科学历及以上

2、生物、医学、细胞学相关专业优先

3、有相关细胞实验经验,动手能力强

4、有团队协作精神


简历请投邮箱:shaoyf@zkbymed.com

Copyright © 2015 北京智康博药肿瘤医学研究有限公司 京ICP备15041820号