抗肿瘤药物研发新工具 | 告诉你如何突破新药“基础-临床”的转化

时间:2017-10-17位置:北京来源:智康博药

导语:基于i-CR平台的肿瘤药敏检测能精确地反应药物的敏感性,其临床相关性可以和PDX模型相比拟,并有着比PDX模型更高的通量、更快的筛选速度、更低廉的价格,在新药“基础—临床”的转化研究中大有用处。

2017年10月17日下午,在一场由北京市昌平区北大医疗产业园区组织的“医疗医药“创新•产业化”博士沙龙会”活动上,智康博药公司正式向相关医药企业介绍了基于i-CR条件性细胞重编程技术平台及其在新药研发领域的前沿应用,并与参会的各位专家们针对技术、方案、应用前景等,进行了深入细致的探讨。

 

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图:智康博药产品经理张海雯博士介绍应用平台

 

 

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沙龙会上,智康博药产品经理张海雯博士为到场科学家们详细介绍了i-CR 技术在肿瘤药物开发阶段应用,“i-CR技术可以在体外大量扩增患者原代肿瘤细胞,并保持其异质性。基于i-CR平台的肿瘤药敏检测能精确地反应药物的敏感性,其临床相关性可以和PDX模型相比拟,并有着比PDX模型更高的通量、更快的筛选速度、更低廉的价格,在新药“基础—临床”的转化研究中大有用处。

 


 

智康博药(Percans Oncology)从2016年开始研发基于CR(条件性重编程conditional reprogramming)原理的i-CR细胞模型药敏检测技术。随着对i-CR技术的不断探索和开发,我们不仅临床个性化精准用药研究方面取得进展,更开发出肿瘤药物研发应用这样的平台。未来智康博药将继续推动i-CR技术的发展,携手更多临床医生及药物研发机构,为肿瘤的临床诊疗实践和药物研发带来实质性改变和突破,希望真正达到“用领先的技术,为肿瘤患者提供新的希望!”这个目标。


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