【2017CSCO】智康博药助力个体化用药研究,联合疗法全面开花

时间:2017-10-10位置:北京来源:智康博药

导语:近些年抗肿瘤是药品市场增长最快的治疗领域之一,然而继发耐药、多药耐药的发生导致临床晚期患者化疗获益率降低,间接推动了联合疗法需求的增加。

一年一度的肿瘤学界盛会CSCO正在美丽厦门召开。近些年抗肿瘤是药品市场增长最快的治疗领域之一,然而继发耐药、多药耐药的发生导致临床晚期患者化疗获益率降低,间接推动了联合疗法需求的增加。本次会议上,各癌肿临床医生针对联合疗法的研究全面开花,包括2个甚至更多跨适应症分子靶向药物的组合,同时还有很多组合药物正处于晚期临床开发中。


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北京大学肿瘤医院、哈医大肿瘤医院与智康博药联合发表的关于肠癌耐药研究的文章

本次大会智康博药与北京大学肿瘤医院、哈医大肿瘤医院联合发布了针对肠癌晚期患者耐药性的研究“EGFR-MEK1/2或EGFR-CDK4/6双通路抑制可以克服转移性结直肠癌对EGFR靶向治疗的耐药性”,也引起了众多医生的关注。

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智康博药公司研发的第三代条件重编程(Conditional Reprogramming,CR)微肿瘤体外药敏检测技术不仅用于靶向药物、化疗药物的疗效预测,更帮助临床医生在靶向药物联合研究领域取得进展,与北京大学肿瘤医院、北京协和医院等医院合作开展相关临床研究,在一些患者的探索性临床试验上已取得了一定的效果。

 

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黑色素瘤靶向联用研究

 

智康博药(Percans Oncology)从三年前开始研发基于CR(条件性重编程conditional reprogramming)原理的临床药敏检测技术。只培养肿瘤细胞,完全排除正常细胞所产生的信号杂音,同时保留了肿瘤细胞的异质性,从而让药敏检测更加精准,  大大降低了药敏检测假阴性的误差,肠癌精准治疗带来新方向。

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在肠癌领域科研与临床转化方面,智康博药配合临床研究需求,目前自主研发了针对肿瘤研究的“CR肿瘤原代细胞培养体外检测试剂盒”(全面的肿瘤原代细胞培养方案,拓展药敏检测范围,开发耐药患者个体化疗法治疗方案)、i-Chemo化疗优选(结直肠癌标准用药方案的优化)、i-Target靶向优化(耐药患者的靶向药物及联用方案高通量筛选),竭力协助临床医生及肠癌患者获得最有效的精准医疗解决方案。


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