i-Target靶向优选

时间:2017-03-03位置:北京来源:智康博药

导语:

为什么要开展肿瘤药敏测试




临床受益

IV期初诊及耐药

u 标准方案耐药

依据药敏测试数据,酌情采用有效的非标准个性用药方案


了解更多产品信息请拨打

400-164-8199



检测方案

结直肠癌30-60种药物方案


筛选流程

第一步    体外肿瘤组织培养

利用手术切除取出的肿瘤组织,直接分离出代表肿瘤病灶的“微肿瘤”。利用(i-CR)条件重编程原代细胞库技术进行扩增培养,适用于i-Chemo化疗优选平台和i-Target靶向优选平台;




分离成功后,部分组织还可进行冷冻保存,在肿瘤出现复发或进展时,这些存储的样本可以复苏再次建立起肿瘤模型进行最新药物或其他药物的筛选。





样本要求

手术组织:

样本>200mm3不小于黄豆粒大小(注:北京以外地区样本>300mm3 )

肿瘤细胞比例50%以上

 

穿刺组织:

穿刺活检(长度>25px)2条以上肿瘤细胞比例50%以上

注:北京以外的地区暂不接收穿刺活检样品

 

运输方法:

智康博药专用保存液,4℃保存及运输        

48小时内

 

*禁止在常温或者冰冻条件下储存或者运输





第二步    i-Target 靶向优选

CR肿瘤细胞库:可用于测试三十种以上非标准药物方案(含靶向药物及靶向联用方案),45-60天时间就能准确挑选出最有效的药物方案,进一步帮助临床医生寻找标准治疗方案以外的临床备选方案。

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进一步验证  肿瘤动物模型药敏检测





服务流程

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