i-Chemo化疗优选

时间:2017-03-03位置:北京来源:智康博药

导语:


结直肠癌标准用药方案的优化


为什么要开展肿瘤药敏测试

结直肠癌是常见的恶性肿瘤之一,目前临床指标都不能预测治疗结直肠癌的几个一二线氟尿嘧啶、奥沙利铂、伊立替康等药物的有效性。




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400-164-8199

临床受益

III期患者

u FOLFOX耐药患者

避免过多无效治疗,寻找备选方案

u 5-FU与FOLFOX效果相同患者

避免长期无效使用奥沙利铂

 

IV期初诊患者

u FOLFOX耐药,FOLFIRI敏感患者

及时发现耐药,尽早更换敏感方案

u 二联耐药,三联敏感患者

及时发现耐药,尽早更换敏感方案

 

u 三联耐药患者

避免过多无效治疗,寻找备选方案

u 5-FU高度敏感患者

标准化疗后,可考虑卡培他滨长期维持治疗




结直肠癌6种一、二线标准方案

    



筛选流程

第一步    体外肿瘤组织培养

利用手术切除取出的肿瘤组织,直接分离出代表病灶的“微肿瘤”。利用(i-CR)条件重编程原代细胞库技术进行扩增培养,适用于i-Chemo化疗优选平台和i-Target靶向优选平台;

分离成功后,部分组织还可进行冷冻保存,在肿瘤出现复发或进展时,这些存储的样本可以复苏再次建立起肿瘤模型进行最新药物或其他药物的筛选。



样本要求

手术组织:

样本>200mm3不小于黄豆粒大小(注:北京以外地区样本>300mm3 )

肿瘤细胞比例50%以上

 

穿刺组织:

穿刺活检(长度>25px)2条以上肿瘤细胞比例50%以上

注:北京以外的地区暂不接收穿刺活检样品

 

运输方法:

智康博药专用保存液,4℃保存及运输        

48小时内

 

*禁止在常温或者冰冻条件下储存或者运输



第二步     i-Chemo化疗优选

“CR肿瘤细胞库”,最快15天可初步筛查一二线化疗药物标准方案,进而帮助临床医生优化用药方案。


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进一步验证  肿瘤动物模型药敏检测





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